1.第三类《医疗器械经营许可证》延续申请表（一式贰份，不得手工填写）。医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

2.营业执照副本复印件（核对原件）,分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件（核对原件）。

3.《医疗器械经营许可证》复印件及原件,分支机构还需要提供总公司《医疗器械经营许可证》复印件（核对原件）。

4.法定代表人、企业负责人的身份证（正反面复印）、学历或者职称证明复印件（核对原件）。

5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件（企业自有产权、政府出具的证明文件、购房合同、租赁协议核对原件），同时请提供经营场所、库房地址的实际门牌号码图片打印件。

6.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（可以参照《医疗器械经营质量管理规范》第三十条，结合本企业实际情况进行描述）。

7.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并将经办人身份证正反面复印在证明件的正下方，授权的经办人要熟悉本企业申请事项情况）。

8.对所提交资料真实性的声明（请在声明中明确本次申请具体提交的资料项目）。

以上申请材料请提供两份，复印件加盖企业公章。提交材料应完整、清晰，使用A4纸打印，并将材料按目录顺序装入抽杆文件夹内，一并提供申请表格的电子文档。

第一步：申请人在成都市市场监督管理局网站上办事服务中网上预审栏填报申请事项内容。

第二步：网上预审通过后申请人向市政府政务中心市市场监督管理局窗口提交申请资料，材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场一次性告知申请人需要补正的全部材料并出具书面凭证，未履行告知义务的，自收到申请材料之日起即为受理。

第三步：对受理的企业申请事项进行现场核查。由区（市）县食品药品监管部门按照《成都市医疗器械经营企业许可检查验收标准》组织现场检查验收，出具《现场检查验收报告》，并在第三类《医疗器械经营许可证》延续审查表中签署审查意见。

第四步：《现场检查验收报告》和申请材料经市市场监督管理局审查符合法定条件的，依法作出准予许可的书面决定，核发新的《医疗器械经营许可证》；不符合法定条件的，依法作出不予许可的书面决定，在说明理由的同时，告之申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

第五步：取件人凭身份证和受理通知书领取办理结果。